פּאַליעסטער (ליבלינג) פיברע איז די גרעסטע פאַרשיידנקייַט פון סינטעטיש פיברע. קליידער געמאכט פון פּאַליעסטער פיברע איז באַקוועם, קרוכלע, גרינג צו וואַשן און געשווינד טרוקן. פּאָליעסטער איז אויך וויידלי געניצט ווי אַ רוי מאַטעריאַל פֿאַר פּאַקקאַגינג, ינדאַסטריאַל יאַרנז, און ינזשעניעריע פּלאַסטיקס. ווי אַ רעזולטאַט, פּאָליעסטער האט דעוועלאָפּעד ראַפּאַדלי ווערלדווייד, ינקריסינג אין אַ דורכשניטלעך יערלעך קורס פון 7% און מיט אַ גרויס פּראָדוקציע.
פּאַליעסטער פּראָדוקציע קענען ווערן צעטיילט אין דימעטהיל טערעפטאַלאַטע (דמט) מאַרשרוט און טערעפטהאַליק זויער (פּטאַ) מאַרשרוט אין טערמינען פון פּראָצעס מאַרשרוט און קענען ווערן צעטיילט אין ינטערמיטאַנט פּראָצעס און קעסיידערדיק פּראָצעס אין טערמינען פון אָפּעראַציע. ראַגאַרדלאַס פון די פּראָדוקציע פּראָצעס מאַרשרוט אנגענומען, די פּאָליקאַנדענסיישאַן אָפּרוף ריקווייערז די נוצן פון מעטאַל קאַמפּאַונדז ווי קאַטאַליסץ. די פּאַליעסטער פּראָדוקציע פּאַליעסטער פּראָדוקציע, און די באַטאַלנאָנדענץ צייט די באַטאַלנעקטיאָן איז די פלאַשנעק פֿאַר ימפּרוווינג די טראָגן. די פֿאַרבעסערונג פון די קאַטאַליסט סיסטעם איז אַ וויכטיק פאַקטאָר אין ימפּרוווינג די קוואַליטעט פון פּאַליעסטער און פאַרקירצן די פּאָליקאָנדענסאַטיאָן צייט.
ורבאַנמינעס טעק. לימיטעד איז אַ לידינג כינעזיש פירמע וואָס ספּעשאַלייזיז אין די ר & די פּראָדוקציע און צושטעלן אַ אַנטימאָניע סידימאָני טריאָקסידע, אַנטימאָני אַסאַטייט און אַנטימאָני גלייקאָל. מיר האָבן געפירט אין-טיפעניש פאָרשונג אויף די פּראָדוקטן - די ר & די דעפּאַרטמענט פון ורבאַנמאַינז איצט סאַמערייז די פאָרשונג און אַפּלאַקיישאַן פון אַנטימאָני קאַטאַליסטס אין דעם אַרטיקל צו העלפֿן אונדזער קאַסטאַמערז פלעקספאַל אַפּלאַקיישאַנז און צושטעלן פולשטענדיק קאַמפּעטיטיווניס פון פּאַליעסטער פיברע פּראָדוקטן.
דינער און פרעמד געלערנטע איז בכלל גלויבן אַז פּאַליעסטער פּיקטענסאַטיאָן איז אַ קייט עקסטענסיאָן אָפּרוף, און די קאַטאַליטיק מעקאַניזאַם געהערט צו טשעלאַטיאָן קאָואָרדאַניישאַן. די ילעקטריסיישאַן פון די ילעקטריסע קלאָפן געדיכטקייַט פון די כיידראָוזשעטהיל עסטער גרופּע איז לעפיערעך נידעריק, און קאָואָרדאַניישאַן, צו פאַסילאַטייט קאָואָרדאַניישאַן און קייט פאַרלענגערונג.
The following can be used as polyester catalysts: Li, Na, K, Be, Mg, Ca, Sr, B, Al, Ga, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Ti, Nb, Cr, Mo, Mn, Fe, Co, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg and other metal oxides, alcoholates, carboxylates, borates, halides and amines, ureas, גואַנידיוואַנז, שוועבל-כּולל אָרגאַניק קאַמפּאַונדז. די קאַטאַליסץ וואָס זענען דערווייַל געוויינט און געלערנט אין ינדאַסטריאַל פּראָדוקציע זענען דער הויפּט SB, GE און טי סעריע קאַמפּאַונדז. א גרויס נומער פון שטודיום האָבן געוויזן אַז: GE-באזירט קאַטאַליסץ האָבן ווייניקערע זייַט ריאַקשאַנז און פּראָדוצירן הויך קוואַליטעט ליבלינג, אָבער זייער טעטיקייט איז נישט הויך, און זיי האָבן ווייניק רעסורסן און זענען ווייניק ריסאָרסיז און זענען ווייניק? טי-באזירט קאַטאַליס האָבן הויך טעטיקייט און שנעל אָפּרוף גיכקייַט, אָבער זייער קאַטאַליטיק זייַט ריאַקשאַנז זענען מער קלאָר ווי דער טאָג, ריזאַלטינג אין אָרעם טערמאַל פעסטקייַט און געל קאָליר פון די פּראָדוקט, און זיי קענען יוזשאַוואַלי בלויז זיין געניצט פֿאַר די סינטעז פון די סינטעז פון פּטעס פֿאַר די סינטעז פון פּטעס. סב-באזירט קאַטאַליסץ זענען נישט בלויז מער אַקטיוו. די פּראָדוקט קוואַליטעט איז הויך ווייַל סב-באזירט קאַטאַליסץ זענען מער אַקטיוו, האָבן ווייניקערע זייַט ריאַקשאַנז און זענען טשיפּער. דעריבער זיי האָבן שוין וויידלי געניצט. צווישן זיי, די מערסט קאַמאַנלי געוויינט סב-באזירט קאַטאַליסץ זענען אַנטימאָני טריאָקסידע (סב 2אָ 3), אַנטימאָני אַסאַטייט (סב (סב (SB (CH3COO) 3), עטק.
איר זוכט אין דער אַנטוויקלונג געשיכטע פון די פּאַליעסטער אינדוסטריע, מיר קענען געפֿינען אַז מער ווי 90% פון די פּאַליעסטער געוויקסן אין דער וועלט ניצן אַנטימאָני קאַמפּאַונדז ווי קאַטאַליסץ. ביי 2000, טשיינאַ האט באַקענענ עטלעכע פּאַליעסטער געוויקסן, אַלע וואָס געוויינט אַנטימני קאַמפּאַונדז ווי קאַטאַליסץ, דער הויפּט SB2O3 און SB (CH3COO) 3. דורך די שלאָס השתדלות פון כינעזיש וויסנשאפטלעכע פאָרשונג, אוניווערסיטעטן, און פּראָדוקציע דיפּאַרטמאַנץ, די צוויי קאַטאַליסץ האָבן איצט געווען גאָר דאָמעסטיקלי געשאפן.
זינט 1999, פראנצויזיש כעמישער פירמע עלף האט לאָנטשט אַ אַנטימאָני גלייקול [סב 2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OC2 (OCH2CH2C2CO) 3] קאַטעגרעד פּראָדוקט פון טראדיציאנעלן קאַטאַליסט. פּאַליעסטער טשיפּס געשאפן האָבן הויך כווייטנאַס און גוט ספּיננאַביליטי, וואָס אַ גרויס ופמערקזאַמקייט פון דינער קאַטאַליסט פאָרשונג אינסטיטוציעס, ענטערפּריסעס און פּאָליעסטער מאַניאַפאַקטשערערז אין טשיינאַ.
I. פאָרשונג און אַפּלאַקיישאַן פון אַנטימאָני טריאָקסידע
די פאַרייניקטע שטאַטן איז איינער פון די ערליאַסט לענדער צו פּראָדוצירן און צולייגן SB2O3. אין 1961, די קאַנסאַמשאַן פון SB2O3 אין די פאַרייניקטע שטאַטן ריטשט 4,943 טאָנס. אין די 1970 ס, פינף קאָמפּאַניעס אין דזשאַפּאַן געשאפן סב 2 אָ 3 מיט אַ גאַנץ פּראָדוקציע קאַפּאַציטעט פון 6,360 טאָנס פּער יאָר.
טשיינאַ ס הויפּט SB2O3 פאָרשונג און אַנטוויקלונג וניץ זענען דער הויפּט קאַנסאַנטרייטאַד אין ערשטע שטאַט-אָונד ענטערפּריסעס אין הונאַן פּראַווינס און שאַנגהאַי. ורבאַנמינעס טעק. לימיטעד אויך געגרינדעט אַ פאַכמאַן פּראָדוקציע ליניע אין הונאַן פּראָווינץ.
(I). מעטהאָדס פֿאַר פּראַדוסינג אַנטימאָני טריאָקסידע
די פּראָדוצירן פון SB2O3 יוזשאַוואַלי ניצט אַנטימאָני סאַלפידע אַרץ ווי רוי מאַטעריאַל. מעטאַל אַנטימאָני איז ערשטער צוגעגרייט, און דאַן sb2o3 איז געשאפן ניצן מעטאַל אַנטימאָני ווי רוי מאַטעריאַל.
עס זענען צוויי הויפּט מעטהאָדס פֿאַר פּראַדוסינג SB2O3 פון מעטאַלליק אַנטיימאָני: דירעקט אַקסאַדיישאַן און ניטראָגען דיקאַמפּאָוזישאַן.
1. דירעקט אַקסאַדיישאַן אופֿן
מעטאַל אַנטימאָני ריאַקץ מיט זויערשטאָף אונטער באַהיצונג צו פאָרעם sb2o3. דער אָפּרוף פּראָצעס איז ווי גייט:
4sb + 3O2 == 2 סב 2 אָ 3
2. אַממסאָליסיס
אַנטימאָני מעטאַל ריאַקץ מיט קלאָרין צו סינטאַסייז אַנטימאָני טריטשלאָרידע, וואָס איז דיסטילד, דריינמאָליזעד, אַממאָנילאָעד, געוואשן און דאַר צו באַקומען די פאַרטיק סאַב 20 פּראָדוקט. די גרונט אָפּרוף יקווייזשאַן איז:
2sb + 3Cl2 == 2 סבקל 3
SBCL3 + H2O == SBOCL + 2HCL
4sbocl + H2O == SB2O3 · 2 סבאָקל + 2 שעה
Sb2o3 · 2sbocl + OH == 2SB2O3 + 2NH4Ch + H2O
(II). ניצט אַנטיטימאָני טריאָקסידע
די הויפּט נוצן פון אַנטימאָני טריאָקסידע איז ווי אַ קאַטאַליסט פֿאַר פּאָלימעראַסע און אַ פלאַם ריטאַרדאַנט פֿאַר סינטעטיש מאַטעריאַלס.
אין די פּאַליעסטער אינדוסטריע, SB2O3 איז געווען ערשטער געוויינט ווי אַ קאַטאַליסט. SB2O3 איז דער הויפּט געניצט ווי אַ פּאָליקאָנדענסאַטיאָן קאַטאַליסט פֿאַר די דמט מאַרשרוט און די פרי פּטאַ מאַרשרוט און איז בכלל געניצט אין קאָמבינאַציע מיט ה 3 פּאַ 4 אָדער זייַן ענזימעס.
(III). פּראָבלעמס מיט אַנטימאָני טריאָקסידע
SB2O3 האט נעבעך סאָלוביליטי אין עטאַלין גלייקאָול, מיט אַ סאָלוביליטי פון בלויז 4.04% ביי 150 ° C. דעריבער, ווען עטאַלין גלייקאָל איז געניצט צו צוגרייטן די קאַטאַליסט, SB2O3 האט נעבעך דיספּערסאַבילאַטי, וואָס קענען גרונט יבעריק קאַטאַליסט אין פּאַלימערס פון הויך מעליק. צו פֿאַרבעסערן די סאָלוביליטי און דיספּעראַבילאַטי פון SB2O3 אין עטאַלין גלייקאָול, עס איז בכלל אנגענומען צו נוצן יבעריק עטאַלין גלייקאָל אָדער פאַרגרעסערן די דיסאַלושאַן טעמפּעראַטור צו העכער 150 ° סי. אָבער, אויבן 120 ° C, SB2O3 און עטאַלין גלייקאָול קען פּראָדוצירן עטאַלין גליי דיקרי אָפּזאַץ ווען זיי שפּילן צוזאַמען פֿאַר אַ לאַנג צייַט, ווען זיי שפּילן צוזאַמען פֿאַר אַ לאַנג צייַט.
II. פאָרשונג און אַפּלאַקיישאַן פון אַנטימאָני אַסאַטייט
צוגרייטונג אופֿן פון אַנטימאָני אַסאַטייט
אין ערשטער, אַנטימאָני אַסאַטייט איז געווען צוגעגרייט דורך ריאַקטינג אַנטימאָני טריאָקסידע מיט אַסעטיק זויער און אַסעטיק אַנכירידע איז געניצט ווי אַ דיכיידרייטינג אַגענט צו אַרייַנציען די אָפּרוף. די קוואַליטעט פון די פאַרטיק פּראָדוקט באקומען דורך דעם אופֿן איז נישט הויך, און עס גענומען מער ווי 30 שעה פֿאַר אַנטימאָני טריאָקסידע צו צעלאָזן אין אַסעטיק זויער. שפּעטער, אַנטימאָני אַסאַטייט איז געווען צוגעגרייט דורך ריאַקטינג מעטאַל אַנטימאָני, אַנטימאָני טריטשלאָרידע, אָדער אַנטימאָני טריאָקסידע מיט אַסעטיק אַנהידרידיד.
1. אַנטימאָני טריטשלאָרידע אופֿן
אין 1947, ה. Schmidt et al. אין מערב דייַטשלאַנד צוגעגרייט SB (CH3COO) 3 דורך רעאַגירן SBCL3 מיט אַסעטיק אַנכידריטיז. דער אָפּרוף פאָרמולע איז ווי גייט:
Sbcle3 + 3 (CH3CO) 2O == SB (CH3COO) 3 + 3CH3COCL
2. אַנטימאָני מעטאַל אופֿן
אין 1954, טאַפּייביע פון די ערשטע סאוועטן פארבאנד צוגעגרייט SB (CH3COO) 3 דורך ריאַקטינג מעטאַלליק אַנטימאָני און פּעראַקסיאַסעטיל אין אַ בענזין לייזונג. דער אָפּרוף פאָרמולע איז:
SB + (CH3COO) 2 == SB (CH3COO) 3
3. אַנטימאָני טריאָקסידע מעטאָד
אין 1957, F. Nerdel פון מערב דייַטשלאַנד געוויינט SB2O3 צו רעאַגירן מיט אַסעטיק אַנהידרידע צו פּראָדוצירן SB (CH3COO) 3.
SB2O3 + 3 (CH3CO) 2O == 2 סב (CH3COO) 3
די כיסאָרן פון דעם אופֿן איז אַז די קריסטאַלז טענד צו אַגגרעגאַטע אין גרויס ברעקלעך און שטעקן פעסט צו די ינער וואַנט פון דער רעאַקטאָר, ריזאַלטינג אין נעבעך פּראָדוקט קוואַליטעט און קאָליר.
4. אַנטימאָני טריאָקסידע סאָלווענט אופֿן
צו באַקומען די כיסאָרן פון די אויבן אופֿן, אַ נייטראַל סאַלוואַנט איז יוזשאַוואַלי צוגעגעבן בעשאַס דער אָפּרוף פון SB2O3 און אַסעטיק אַנכירידע. דער ספּעציפיש צוגרייטונג אופֿן איז ווי גייט:
(1) אין 1968, ר. טורס פון די אמעריקאנער מאָסון כעמישער פירמע פֿאַרעפֿנטלעכט אַ פּאַטענט פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַנטימאָני אַסאַטייט. די פּאַטענט געוויינט קסילענע (אָ-, מ-, פּ-קסילענע, אָדער אַ געמיש דערפאר) ווי אַ נייטראַל סאַלוואַנט צו פּראָדוצירן פייַן קריסטאַלז פון אַנטימאָני אַסאַטייט.
(2) אין 1973, די טשעכיי ינווענטיד אַ מעטאָד פֿאַר פּראַדוסינג פייַן אַנטימאָני אַסאַטייט ניצן טאָלוענע ווי אַ סאַלוואַנט.
III. פאַרגלייַך פון דריי אַנטימאָני-באזירט קאַטאַליסץ
| אַנטימאָני טריאָקסידע | אַנטימאָני אַסאַטייט | אַנטימאָני גליסאָלאַטע | |
| יקערדיק פּראָפּערטיעס | קאַמאַנלי באַוווסט ווי אַנטימאָני ווייַס, מאָלעקולאַר פאָרמולע סב 2 אָ 3, מאָלעקולאַר וואָג 291.51, ווייַס פּודער, מעלטינג פונט 656 ℃. טעאָרעטיש אַנטימאָני אינהאַלט איז וועגן 83.53%. קאָרעוו געדיכטקייַט 5.20 ג / מל. סאַליאַבאַל אין קאַנסאַנטרייטאַד הידראָטשלאָריק זויער, קאַנסאַנטרייטאַד סאַלפיוריק זויער, קאַנסאַנטרייטאַד ניטריקיק זויער און אַלקאַלי לייזונג, ינסאַליאַבאַל אין וואַסער, אַלקאָהאָל, צעפירן זויער. | מאָלעקולאַר פאָרמולע סב (אַק) 3, מאָלעקולאַר וואָג 298.89, טעאָרעטיש אַנטימאָני אינהאַלט וועגן 40.74%, מעלטינג פונט / מל (גרויס סאַליאַבאַל אין עטאַלואַן און קסילענע. | מאָלעקולאַר פאָרמולע סב 2 (למשל) 3, די מאָלעקולאַר וואָג איז וועגן 423.68, די מעלטינג פונט איז 100 ℃ (דעצעמבער.), די טעאָרעטיש אַנטיימי אינהאַלט איז וועגן 57.47%, די אויסזען איז ווייַס קריסטלעך און אָנ אַ טאַם, גרינג צו אַרייַנציען נעץ. עס איז סאַליאַבאַל אין עטאַלין גלייקאָל. |
| סינטעז אופֿן און טעכנאָלאָגיע | Mainly synthesized by stibnite method:2Sb 2 S 3 +9O 2 →2Sb 2 O 3 +6SO 2 ↑Sb 2 O 3 +3C→2Sb+3CO↑ 4Sb+O 2 →2Sb 2 O 3Note: Stibnite / Iron Ore / Limestone → Heating and Fuming → Collection | די אינדוסטריע דער הויפּט ניצט SB 2 אָ 3 - דיפּווענט אופֿן פֿאַר סינטעז: sb2o3 + + 3 (CH3CO) 2O → 2 → 2 → וואַקלענ זיך: SB (AC) 3 איז גרינג צו נוצן: SB (AC) 3 איז לייכט כיידראַס, SB 2 o 3 קענען ניט זיין אין אַ נאַס שטאַט, און די פּראָדוקציע ויסריכט מוזן אויך זיין טרוקן. | The industry mainly uses the Sb 2 O 3 method to synthesize:Sb 2 O 3 +3EG→Sb 2 (EG) 3 +3H 2 OProcess: Feeding (Sb 2 O 3 , additives and EG) → heating and pressurizing reaction → removing slag, impurities and water → decolorization → hot filtration → cooling and crystallization → separation and drying → productNote: The production process needs צו זיין אפגעזונדערט פון וואַסער צו פאַרמייַדן כיידראַלאַסאַס. דער אָפּרוף איז אַ ריווערסאַבאַל אָפּרוף, און בכלל דער אָפּרוף איז פּראָמאָטעד דורך וידעפדיק עטאַלין גלייקאָל און רימוווינג די פּראָדוקט וואַסער. |
| יבערהאַנט | די פּרייַז איז לעפיערעך ביליק, עס איז גרינג צו נוצן, האט מעסיק קאַטאַליטיק טעטיקייט און קורץ פּאָליקאַנדענסיישאַן צייט. | אַנטימאָני אַסאַטייט האט גוט סאָלוביליטי אין עטאַלין גלייקאָול און איז יוואַנלי דיספּערסט אין עטאַלין גלייקאַליטי פון אַנטימאָני. אין דער זעלביקער צייט, אַנטימאָני אַסאַטייט ווי אַ קאַטאַליסט טאָן ניט דאַרפן אַדישאַן פון אַ קאָ-קאַטאַליסט און אַ סטייבאַלייזער. דער אָפּרוף פון די אַנטימאָני אַסאַטייט קאַטאַליטיק סיסטעם איז לעפיערעך מילד, און די פּראָדוקט קוואַליטעט איז הויך, ספּעציעל די קאָליר, ספּעציעל די קאָליר, ספּעציעל די קאָליר, ספּעציעל די קאָליר, ספּעציעל די קאָליר, ספּעציעל די קאָליר, ספּעציעל די קאָליר, ספּעציעל די קאָליר, וואָס איז בעסער ווי אַז פון די אַנטימאָני טריאָקסידע (סב 2) סיסטעם. | די קאַטאַליסט האט אַ הויך סאָלוביליטי אין עטאַלין גלייקאָול; נול-וואַלענטיאָנאַל אַנטימאָני איז רידוסט אַנטימאָני איז אַוועקגענומען, און ימפּיוראַטיז אַזאַ ווי פּרעסן מאַלאַקיולז, טשאַלדזשיז, וואָס קען זיין ווייַל די סולפאַטעס וואָס ווירקן פּאַליאַקייטיד צו די לאָואַסט פונט, און ילימאַנייץ די ינווייראַנמענאַל פּראָבלעם איז געווען גרעסער ווי די יבערוואָג פון די פּראָבלעם. 3, די סומע פון סב 3+ וואָס פיעסעס אַ קאַטאַליטיק ראָלע איז גרעסער. די קאָליר פון די פּאַליעסטער פּראָדוקט געשאפן דורך SB 2 (למשל) 3 איז בעסער ווי אַז פון סב 2 אָ 3 אַ ביסל העכער ווי דער אָריגינעל, וואָס מאכט די פּראָדוקט קוקן ברייטער און ווייטער; |
| כיסאָרן | די סאָלוביליטי אין עטאַלין גלייקאָאָל איז נעבעך, בלויז 4.04% ביי 150 ° C. אין פיר, עטאַלין גלייקאָול איז יבעריק אָדער די דיסאַלושאַן טעמפּעראַטור איז געוואקסן צו העכער 150 ° C. אָבער, ווען סב 2 אָ 3 ריאַקץ מיט עטאַלין גלייקאָלן פֿאַר אַ לאַנג צייַט אין אויבן 120 ° C, עטאַלין גליי דיקקאָול אַנטיימי אָפּזעצונג קען פּאַסירן, און סב 2, 2, 2, איז רידוסט די אָפּזאַץ פון די קאָרקאַנדענס, וואָס קענען פּאַסירן. די דערשיינונג פון פּאָליוולענט אַנטימאָני אַקסאַדעס אַקערז בעשאַס די צוגרייטונג פון סב 2 אָ 3, און די עפעקטיוו ריינקייַט פון אַנטימאָני איז אַפעקטאַד. | די אַנטימיט אינהאַלט פון די קאַטאַליסט איז לעפיערעך נידעריק; די אַסעטיק זויער ימפּיוראַטיז באַקענענ קעראָוד ויסריכט, באַשמוצן די סוויווע, און זענען נישט קאַנדוסיוו צו ווייסטוואָטער באַהאַנדלונג; דער פּראָדוקציע פּראָצעס איז קאָמפּלעקס, די אָפּערייטינג סוויווע טנאָים זענען נעבעך, עס איז פאַרפּעסטיקונג, און די פּראָדוקט איז גרינג צו טוישן קאָליר. עס איז גרינג צו צעלייגנ אַ העאַטעד, און די הידראָליסיס פּראָדוקטן זענען SB2O3 און CH3COOH. די מאַטעריאַלס צייַט איז לאַנג, ספּעציעל אין די לעצט פּיקקאָנדענסיישאַן בינע, וואָס איז באטייטיק העכער ווי די SB2O3 סיסטעם. | די נוצן פון סב 2 (למשל) 3 ינקריסאַז די קאַטאַליסט קאָסטן פון די מיטל (די קאָסטן פאַרגרעסערן קענען זיין אָפסעט אויב 25% פון ליבלינג איז געניצט פֿאַר זיך-ספּיננינג פון פילאַמאַנץ). אין דערצו, די ווערט פון די פּראָדוקט כיו ינקריסיז אַ ביסל. |