6

אַנטימאָני-באזירט קאַטאַליסץ

פּאָליעסטער (PET) פיברע איז דער גרעסטער פאַרשיידנקייַט פון סינטעטיש פיברע. קליידער געמאכט פון פּאַליעסטער פיברע איז באַקוועם, קרוכלע, גרינג צו וואַשן און שנעל צו טרוקן. פּאָליעסטער איז אויך וויידלי געניצט ווי אַ רוי מאַטעריאַל פֿאַר פּאַקקאַגינג, ינדאַסטרי יאַרנז און ינזשעניעריע פּלאַסטיקס. ווי אַ רעזולטאַט, פּאַליעסטער האט דעוועלאָפּעד ראַפּאַדלי ווערלדווייד, ינקריסינג מיט אַ דורכשניטלעך יערלעך קורס פון 7% און מיט אַ גרויס פּראָדוקציע.

פּאָליעסטער פּראָדוקציע קענען זיין צעטיילט אין דימעטהיל טערעפטהאַלאַטע (DMT) מאַרשרוט און טערעפטהאַליק זויער (פּטאַ) מאַרשרוט אין טערמינען פון פּראָצעס מאַרשרוט און קענען זיין צעטיילט אין ינטערמיטאַנט פּראָצעס און קעסיידערדיק פּראָצעס אין טערמינען פון אָפּעראַציע. רעגאַרדלעסס פון די פּראָדוקציע פּראָצעס מאַרשרוט אנגענומען, די פּאָליקאַנדענסיישאַן אָפּרוף ריקווייערז די נוצן פון מעטאַל קאַמפּאַונדז ווי קאַטאַליסץ. די פּאָליקאַנדענסיישאַן אָפּרוף איז אַ שליסל שריט אין די פּאַליעסטער פּראָדוקציע פּראָצעס, און די פּאָליקאַנדאַנסיישאַן צייט איז די באַטאַלנעק פֿאַר ימפּרוווינג די טראָגן. די פֿאַרבעסערונג פון די קאַטאַליסט סיסטעם איז אַ וויכטיק פאַקטאָר אין ימפּרוווינג די קוואַליטעט פון פּאַליעסטער און פאַרקירצן די פּאָליקאַנדאַנסיישאַן צייט.

UrbanMines Tech. לימיטעד איז אַ לידינג כינעזיש פירמע וואָס ספּעשאַלייזיז אין די ר & די, פּראָדוקציע און צושטעלן פון פּאַליעסטער קאַטאַליסט-מיינונג אַנטימאָני טריאַקסייד, אַנטימאָני אַסאַטייט און אַנטימאָני גלייקאָל. מיר האָבן דורכגעקאָכט אין-טיפקייַט פאָרשונג אויף די פּראָדוקטן - די ר & די אָפּטיילונג פון UrbanMines איצט סאַמערייזיז די פאָרשונג און אַפּלאַקיישאַן פון אַנטימאָני קאַטאַליסץ אין דעם אַרטיקל צו העלפֿן אונדזער קאַסטאַמערז פלעקסאַבאַל צולייגן, אַפּטאַמייז פּראָדוקציע פּראַסעסאַז און צושטעלן פולשטענדיק קאַמפּעטיטיווניס פון פּאַליעסטער פיברע פּראָדוקטן.

דינער און פרעמד געלערנטע בכלל גלויבן אַז פּאַליעסטער פּאָליקאַנדענסיישאַן איז אַ קייט פאַרלענגערונג אָפּרוף, און די קאַטאַליטיק מעקאַניזאַם געהערט צו טשעלאַטיאָן קאָואָרדאַניישאַן, וואָס ריקווייערז די קאַטאַליסט מעטאַל אַטאָם צו צושטעלן ליידיק אָרביטאַלז צו קאָואָרדאַנאַט מיט די קרייַזבויגן פּאָר פון עלעקטראָנס פון קאַרבאָניל זויערשטאָף צו דערגרייכן דעם ציל פון קאַטאַליסיס. פֿאַר פּאָליקאַנדענסיישאַן, זינט די עלעקטראָן וואָלקן געדיכטקייַט פון קאַרבאָניל זויערשטאָף אין די הידראָקסיעטהיל עסטער גרופּע איז לעפיערעך נידעריק, די עלעקטראָנעגאַטיוויטי פון מעטאַל ייאַנז איז לעפיערעך הויך בעשאַס קאָואָרדאַניישאַן, צו פאַסילאַטייט קאָואָרדאַניישאַן און קייט פאַרלענגערונג.

די פאלגענדע קענען ווערן גענוצט ווי פּאַליעסטער קאַטאַליסץ: Li, Na, K, Be, Mg, Ca, Sr, B, Al, Ga, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Ti, Nb, Cr, Mo, Mn, Fe , Co, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg און אנדערע מעטאַל אַקסיידז, אַלקאָהאָלאַטעס, קאַרבאָקסילאַטעס, באָראַטעס, כאַלידעס און אַמינעס, ורעאַס, גואַנידינעס, שוועבל-מיט אָרגאַניק קאַמפּאַונדז. אָבער, די קאַטאַליסץ וואָס זענען דערווייַל געניצט און געלערנט אין ינדאַסטרי פּראָדוקציע זענען דער הויפּט קאַמפּאַונדז פון Sb, Ge און Ti סעריע. א גרויס נומער פון שטודיום האָבן געוויזן אַז: גע-באזירט קאַטאַליסץ האָבן ווייניקערע זייַט ריאַקשאַנז און פּראָדוצירן הויך-קוואַליטעט PET, אָבער זייער טעטיקייט איז נישט הויך, און זיי האָבן ווייניק רעסורסן און זענען טייַער; טי-באזירט קאַטאַליסץ האָבן הויך טעטיקייט און שנעל אָפּרוף גיכקייַט, אָבער זייער קאַטאַליטיק זייַט ריאַקשאַנז זענען מער קלאָר ווי דער טאָג, ריזאַלטינג אין נעבעך טערמאַל פעסטקייַט און געל קאָליר פון די פּראָדוקט, און זיי קענען בכלל בלויז זיין געניצט פֿאַר די סינטעז פון PBT, PTT, PCT, אאז"ו ו; סב-באזירט קאַטאַליסץ זענען נישט בלויז מער אַקטיוו. די פּראָדוקט קוואַליטעט איז הויך ווייַל סב-באזירט קאַטאַליסץ זענען מער אַקטיוו, האָבן ווייניקערע זייַט ריאַקשאַנז און טשיפּער. דעריבער, זיי האָבן שוין וויידלי געניצט. צווישן זיי, די מערסט קאַמאַנלי געניצט סב-באזירט קאַטאַליסץ זענען אַנטימאָני טריאַקסייד (Sb2O3), אַנטימאָני אַסאַטייט (Sb(CH3COO)3), אאז"ו ו.

קוק אין די אַנטוויקלונג געשיכטע פון ​​די פּאַליעסטער אינדוסטריע, מיר קענען געפֿינען אַז מער ווי 90% פון די פּאַליעסטער געוויקסן אין דער וועלט נוצן אַנטימאָני קאַמפּאַונדז ווי קאַטאַליסץ. אין 2000, טשיינאַ האט ינטראָודוסט עטלעכע פּאַליעסטער געוויקסן, וואָס אַלע געניצט אַנטימאָני קאַמפּאַונדז ווי קאַטאַליסץ, דער הויפּט סב2אָ3 און סב(טשקסנומקסקאָאָ)3. דורך די שלאָס השתדלות פון כינעזיש וויסנשאפטלעכע פאָרשונג, אוניווערסיטעטן און פּראָדוקציע דיפּאַרטמאַנץ, די צוויי קאַטאַליסץ זענען איצט גאָר דאַמעסטיקלי געשאפן.

זינט 1999, פראנצויזיש כעמישער פירמע Elf האט לאָנטשט אַן אַנטימאָני גלייקאָל [Sb2 (OCH2CH2CO) 3] קאַטאַליסט ווי אַ אַפּגריידיד פּראָדוקט פון טראדיציאנעלן קאַטאַליסץ. די פּאַליעסטער טשיפּס געשאפן האָבן הויך כווייטנאַס און גוט ספּיננאַביליטי, וואָס האט געצויגן גרויס ופמערקזאַמקייט פון דינער קאַטאַליסט פאָרשונג אינסטיטוציעס, ענטערפּריסעס און פּאַליעסטער מאַניאַפאַקטשערערז אין טשיינאַ.

I. פאָרשונג און אַפּלאַקיישאַן פון אַנטימאָני טריאַקסייד
די פאַרייניקטע שטאַטן איז איינער פון די ערליאַסט לענדער צו פּראָדוצירן און צולייגן Sb2O3. אין 1961, די קאַנסאַמשאַן פון Sb2O3 אין די פאַרייניקטע שטאַטן ריטשט 4,943 טאָנס. אין די 1970 ס, פינף קאָמפּאַניעס אין יאַפּאַן געשאפן Sb2O3 מיט אַ גאַנץ פּראָדוקציע קאַפּאַציטעט פון 6,360 טאָנס פּער יאָר.

טשיינאַ ס הויפּט Sb2O3 פאָרשונג און אַנטוויקלונג וניץ זענען דער הויפּט קאַנסאַנטרייטאַד אין ערשטע שטאַט-אָונד ענטערפּריסעס אין הונאַן פּראַווינס און שאַנגהאַי. UrbanMines Tech. לימיטעד אויך האט געגרינדעט אַ פאַכמאַן פּראָדוקציע שורה אין הונאַן פּראַווינס.

(איך). אופֿן פֿאַר פּראַדוסינג אַנטימאָני טריאַקסייד
די פּראָדוצירן פון Sb2O3 יוזשאַוואַלי ניצט אַנטימאָני סולפידע אַרץ ווי רוי מאַטעריאַל. מעטאַל אַנטימאָני איז ערשטער צוגעגרייט, און דעמאָלט Sb2O3 איז געשאפן מיט מעטאַל אַנטימאָני ווי רוי מאַטעריאַל.
עס זענען צוויי הויפּט מעטהאָדס פֿאַר פּראַדוסינג סב 2 אָ 3 פֿון מעטאַלליק אַנטימאָני: דירעקט אַקסאַדיישאַן און ניטראָגען דיקאַמפּאָוזישאַן.

1. דירעקט אַקסאַדיישאַן אופֿן
מעטאַל אַנטימאָני ריאַקץ מיט זויערשטאָף אונטער באַהיצונג צו פאָרעם סב2אָ3. דער אָפּרוף פּראָצעס איז ווי גייט:
4Sb+3O2==2Sb2O3

2. אַממאָנאָליסיס
אַנטימאָני מעטאַל ריאַקץ מיט קלאָרין צו סינטאַסייז אַנטימאָני טריטשלאָרידע, וואָס איז דעמאָלט דיסטילד, כיידראַלייזד, אַמאָונאַלייזד, געוואשן און דאַר צו קריגן די פאַרטיק סב 2 אָ 3 פּראָדוקט. די גרונט אָפּרוף יקווייזשאַן איז:
2Sb+3Cl2==2SbCl3
SbCl3+H2O==SbOCl+2HCl
4SbOCl+H2O==Sb2O3·2SbOCl+2HCl
Sb2O3·2SbOCl+OH==2Sb2O3+2NH4Cl+H2O

(וו). ניצט פון אַנטימאָני טריאַקסייד
די הויפּט נוצן פון אַנטימאָני טריאַקסייד איז ווי אַ קאַטאַליסט פֿאַר פּאָלימעראַסע און אַ פלאַם ריטאַרדאַנט פֿאַר סינטעטיש מאַטעריאַלס.
אין די פּאַליעסטער אינדוסטריע, Sb2O3 איז געווען ערשטער געניצט ווי אַ קאַטאַליסט. Sb2O3 איז דער הויפּט געניצט ווי אַ פּאָליקאַנדענסיישאַן קאַטאַליסט פֿאַר די DMT מאַרשרוט און די פרי פּטאַ מאַרשרוט און איז בכלל געניצט אין קאָמבינאַציע מיט H3PO4 אָדער זייַן ענזימעס.

(III). פּראָבלעמס מיט אַנטימאָני טריאַקסייד
סב2אָ3 האט אַ נידעריק סאָלוביליטי אין עטאַלין גלייקאָל, מיט אַ סאָלוביליטי פון בלויז 4.04% ביי 150 °C. דעריבער, ווען עטאַלין גלייקאָל איז געניצט צו צוגרייטן די קאַטאַליסט, Sb2O3 האט נעבעך דיספּערסאַביליטי, וואָס קענען לייכט פאַרשאַפן יבעריק קאַטאַליסט אין די פּאַלימעראַזיישאַן סיסטעם, דזשענערייט הויך-מעלטינג פונט סייקליק טרימערז און ברענגען שוועריקייטן צו ספּיננינג. צו פֿאַרבעסערן די סאָלוביליטי און דיספּערסיביליטי פון Sb2O3 אין עטאַלין גלייקאָל, עס איז בכלל אנגענומען צו נוצן יבעריק עטאַלין גלייקאָל אָדער פאַרגרעסערן די דיסאַלושאַן טעמפּעראַטור צו העכער 150 ℃. אָבער, העכער 120 ° C, Sb2O3 און עטאַלין גלייקאָל קענען פּראָדוצירן עטאַלין גלייקאָל אַנטימאָני אָפּזאַץ ווען זיי שפּילן צוזאַמען פֿאַר אַ לאַנג צייַט, און Sb2O3 קען זיין רידוסט צו מעטאַלליק אַנטימאָני אין די פּאָליקאַנדענסיישאַן אָפּרוף, וואָס קענען אָנמאַכן "נעפּל" אין פּאַליעסטער טשיפּס און ווירקן. פּראָדוקט קוואַליטעט.

וו. פאָרשונג און אַפּלאַקיישאַן פון אַנטימאָני אַסאַטייט
צוגרייטונג אופֿן פון אַנטימאָני אַסאַטייט
אין ערשטער, אַנטימאָני אַסאַטייט איז געווען צוגעגרייט דורך ריאַקטינג אַנטימאָני טריאַקסייד מיט אַסעטיק זויער, און אַסעטיק אַנהידרידע איז געניצט ווי אַ דיכיידרייטינג אַגענט צו אַרייַנציען די וואַסער דזשענערייטאַד דורך דער אָפּרוף. די קוואַליטעט פון די פאַרטיק פּראָדוקט באקומען דורך דעם אופֿן איז נישט הויך, און עס גענומען מער ווי 30 שעה פֿאַר אַנטימאָני טריאַקסייד צו צעלאָזן אין אַסעטיק זויער. שפּעטער, אַנטימאָני אַסאַטייט איז געווען צוגעגרייט דורך ריאַקטינג מעטאַל אַנטימאָני, אַנטימאָני טריטשלאָרידע, אָדער אַנטימאָני טריאַקסייד מיט אַסעטיק אַנהידרידע, אָן די נויט פֿאַר אַ דיכיידרייטינג אַגענט.

1. אַנטימאָני טריטשלאָרידע אופֿן
אין 1947, H. Schmidt et al. אין מערב דייַטשלאַנד צוגעגרייט Sb(CH3COO)3 דורך ריאַקטינג סבקל3 מיט אַסעטיק אַנהידרידע. דער אָפּרוף פאָרמולע איז ווי גייט:
SbCl3+3(CH3CO)2O==Sb(CH3COO)3+3CH3COCl

2. אַנטימאָני מעטאַל אופֿן
אין 1954, TAPaybea פון די ערשטע סאוועטן פארבאנד צוגעגרייט Sb(CH3COO)3 דורך ריאַקטינג מעטאַלליק אַנטימאָני און פּעראָקסיאַסעטיל אין אַ בענזין לייזונג. דער אָפּרוף פאָרמולע איז:
Sb+(CH3COO)2==Sb(CH3COO)3

3. אַנטימאָני טריאַקסייד אופֿן
אין 1957, F. Nerdel פון מערב דייַטשלאַנד געניצט Sb2O3 צו רעאַגירן מיט אַסעטיק אַנהידרידע צו פּראָדוצירן סב (CH3COO)3.
Sb2O3+3(CH3CO)2O==2Sb(CH3COO)3
די כיסאָרן פון דעם אופֿן איז אַז די קריסטאַלז טענד צו צונויפגיסן אין גרויס ברעקלעך און שטעקן פעסט צו די ינער וואַנט פון די רעאַקטאָר, ריזאַלטינג אין אַ נעבעך פּראָדוקט קוואַליטעט און קאָלירן.

4. אַנטימאָני טריאַקסייד סאַלוואַנט אופֿן
צו באַקומען די שאָרטקאָמינגס פון די אויבן אופֿן, אַ נייטראַל סאַלוואַנט איז יוזשאַוואַלי צוגעגעבן בעשאַס דער אָפּרוף פון סב2אָ3 און אַסעטיק אַנהידרידע. דער ספּעציפיש צוגרייטונג אופֿן איז ווי גייט:
(1) אין 1968, R. Thoms פון די אמעריקאנער Mosun Chemical Company ארויס אַ פּאַטענט אויף דער צוגרייטונג פון אַנטימאָני אַסאַטייט. דער פּאַטענט געניצט קסילענע (אָ-, מ-, פּ-קסילענע, אָדער אַ געמיש דערפון) ווי אַ נייטראַל סאַלוואַנט צו פּראָדוצירן פייַן קריסטאַלז פון אַנטימאָני אַסאַטייט.
(2) אין 1973, די טשעכיי ינווענטיד אַ אופֿן פֿאַר פּראַדוסינג פייַן אַנטימאָני אַסאַטייט ניצן טאָלוענע ווי אַ סאַלוואַנט.

1  32

III. פאַרגלייַך פון דרייַ אַנטימאָני-באזירט קאַטאַליסץ

  אַנטימאָני טריאַקסייד אַנטימאָני אַסעטאַטע אַנטימאָני גלייקאָלאַטע
יקערדיק פּראָפּערטיעס קאַמאַנלי באקאנט ווי אַנטימאָני ווייַס, מאָלעקולאַר פאָרמולע סב 2 אָ 3, מאָלעקולאַר וואָג 291.51, ווייַס פּודער, מעלטינג פונט 656 ℃. טעאָרעטיש אַנטימאָני אינהאַלט איז וועגן 83.53%. קאָרעוו געדיכטקייַט 5.20 ג / מל . סאַליאַבאַל אין קאַנסאַנטרייטאַד הידראָטשלאָריק זויער, קאַנסאַנטרייטאַד סאַלפיוריק זויער, קאַנסאַנטרייטאַד ניטריק זויער, טאַרטאַריק זויער און אַלקאַלי לייזונג, ינסאַליאַבאַל אין וואַסער, אַלקאָהאָל, צעפירן סאַלפיוריק זויער. מאָלעקולאַר פאָרמולע סב (אַק) 3, מאָלעקולאַר וואָג 298.89, טעאָרעטיש אַנטימאָני אינהאַלט וועגן 40.74%, מעלטינג פונט 126-131 ℃, געדיכטקייַט 1.22 ג/מל (25 ℃), ווייַס אָדער אַוועק-ווייַס פּודער, לייכט סאַליאַבאַל אין עטאַלין גלייקאָל, און קסילין. מאָלעקולאַר פאָרמולע סב 2 (עג) 3, די מאָלעקולאַר וואָג איז וועגן 423.68, די מעלטינג פונט איז > 100 ℃ (דעצעמבער.), די טעאָרעטיש אַנטימאָני אינהאַלט איז וועגן 57.47%, די אויסזען איז ווייַס קריסטאַליין האַרט, ניט-טאַקסיק און אָנ אַ טאַם, גרינג צו אַרייַנציען נעץ. עס איז לייכט סאַליאַבאַל אין עטאַלין גלייקאָל.
סינטעז מעטאַד און טעכנאָלאָגיע דער הויפּט סינטאַסייזד דורך סטיבניטע אופֿן: 2סב 2 ס 3 + 9 אָ 2 → 2 סב 2 אָ 3 + 6 סאָ 2 ↑ סב 2 אָ 3 + 3 ק → 2 סב + 3 קאָ↑ 4 סב + אָ 2 → 2 סב 2 אָ 3 באַמערקונג: לימענע / אייַזן אַרץ באַהיצונג און פומינג → זאַמלונג די אינדוסטריע ניצט דער הויפּט סב 2 אָ 3 -סאַלוואַנט אופֿן פֿאַר סינטעז: סב 2 אָ 3 + 3 (טש 3 קאָ ) 2 אָ → 2 סב (אַק) 3 פּראָצעס: באַהיצונג רעפלוקס → הייס פילטריישאַן → קריסטאַליזיישאַן → וואַקוום דרייינג → פּראָדוקט באַמערקונג: סב (אַק) 3 איז לייכט כיידראַלייזד, אַזוי די נייטראַל סאַלוואַנט טאָלוענע אָדער קסילענע געניצט מוזן זיין אַנהידראָוס, סב 2 אָ 3 קענען נישט זיין אין אַ נאַס שטאַט, און די פּראָדוקציע ויסריכט מוזן אויך זיין טרוקן. די אינדוסטריע ניצט דער הויפּט די סב 2 אָ 3 אופֿן צו סינטאַסייז: סב 2 אָ 3 + 3 עג → סב 2 ( ע.ג. ) 3 + 3 ה 2 אָפּראָסעסס: פידינג (סב 2 אָ 3, אַדאַטיווז און ע.ג.) → באַהיצונג און פּרעשערייזינג אָפּרוף → רימוווינג סלאַג , ימפּיוראַטיז און וואַסער → דעקאָלאָריזאַטיאָן → הייס פילטריישאַן → קאָאָלינג און קריסטאַליזיישאַן → צעשיידונג און דרייינג → פּראָדוקטבאַמערקונג: דער פּראָדוקציע פּראָצעס דאַרף זיין אפגעזונדערט פון וואַסער צו פאַרמייַדן כיידראַלאַסאַס. דער אָפּרוף איז אַ ריווערסאַבאַל אָפּרוף, און בכלל דער אָפּרוף איז פּראָמאָטעד דורך ניצן וידעפדיק עטאַלין גלייקאָל און רימוווינג די פּראָדוקט וואַסער.
מייַלע די פּרייַז איז לעפיערעך ביליק, עס איז גרינג צו נוצן, האט מעסיק קאַטאַליטיק טעטיקייט און קורץ פּאָליקאַנדאַנסיישאַן צייט. אַנטימאָני אַסאַטייט האט גוט סאָלוביליטי אין עטאַלין גלייקאָל און איז יוואַנלי דיספּערסט אין עטאַלין גלייקאָל, וואָס קענען פֿאַרבעסערן די יוטאַלאַזיישאַן עפעקטיווקייַט פון אַנטימאָני; אַנטימאָני אַסאַטייט האט די טשאַראַקטעריסטיקס פון הויך קאַטאַליטיק טעטיקייט, ווייניקער דערנידעריקונג אָפּרוף, גוט היץ קעגנשטעל און פּראַסעסינג פעסטקייַט;
אין דער זעלביקער צייט, ניצן אַנטימאָני אַסאַטייט ווי אַ קאַטאַליסט טוט נישט דאַרפן די דערצו פון אַ קאָ-קאַטאַליסט און אַ סטייבאַלייזער.
דער אָפּרוף פון די אַנטימאָני אַסאַטייט קאַטאַליטיק סיסטעם איז לעפיערעך מילד, און די פּראָדוקט קוואַליטעט איז הויך, ספּעציעל די קאָליר, וואָס איז בעסער ווי אַז פון די אַנטימאָני טריאַקסייד (סב 2 אָ 3) סיסטעם.
דער קאַטאַליסט האט אַ הויך סאָלוביליטי אין עטאַלין גלייקאָל; נול-וואַלענט אַנטימאָני איז אַוועקגענומען, און ימפּיוראַטיז אַזאַ ווי אייַזן מאַלאַקיולז, קלאָרייד און סולפאַטעס וואָס ווירקן פּאָליקאַנדענסיישאַן זענען רידוסט צו די לאָואַסט פונט, ילימאַנייטינג די פּראָבלעם פון אַסאַטייט יאָן קעראָוזשאַן אויף ויסריכט; Sb 3+ אין Sb 2 (EG) 3 איז לעפיערעך הויך , וואָס קען זיין ווייַל זייַן סאָלוביליטי אין עטאַלין גלייקאָל ביי דער אָפּרוף טעמפּעראַטור איז גרעסער ווי אַז פון סב 2 אָ 3 קאַמפּערד מיט סב (אַק) 3, די סומע פון ​​סב 3+ וואָס פיעסעס אַ קאַטאַליטיק ראָלע איז גרעסער. די קאָליר פון די פּאַליעסטער פּראָדוקט געשאפן דורך סב קסנומקס (עג) קסנומקס איז בעסער ווי אַז פון סב קסנומקס אָ קסנומקס אַ ביסל העכער ווי דער אָריגינעל, מאכן די פּראָדוקט קוק ברייטער און ווייטער;
כיסאָרן די סאָלוביליטי אין עטאַלין גלייקאָל איז נעבעך, בלויז 4.04% ביי 150 °C. אין פיר, עטאַלין גלייקאָל איז יבעריק אָדער די דיסאַלושאַן טעמפּעראַטור איז געוואקסן צו העכער 150 ° C. אָבער, ווען סב 2 אָ 3 ריאַקץ מיט עטאַלין גלייקאָל פֿאַר אַ לאַנג צייַט בייַ העכער 120 ° C, עטאַלין גלייקאָל אַנטימאָני אָפּזאַץ קען פּאַסירן, און סב 2 אָ 3 קען זיין רידוסט צו מעטאַל לייטער אין די פּאָליקאָנדענסאַטיאָן אָפּרוף, וואָס קענען אָנמאַכן "גרוי נעפּל "אין פּאַליעסטער טשיפּס און ווירקן פּראָדוקט קוואַליטעט. די דערשיינונג פון פּאָליוואַלאַנט אַנטימאָני אַקסיידז אַקערז בעשאַס דער צוגרייטונג פון סב 2 אָ 3, און די עפעקטיוו ריינקייַט פון אַנטימאָני איז אַפעקטאַד. דער אַנטימאָני אינהאַלט פון די קאַטאַליסט איז לעפיערעך נידעריק; די אַסעטיק זויער ימפּיוראַטיז ינטראָודוסט קעראָוד עקוויפּמענט, באַשמוצן די סוויווע און זענען נישט קאַנדוסיוו צו ווייסטוואָטער באַהאַנדלונג; דער פּראָדוקציע פּראָצעס איז קאָמפּלעקס, די אַפּערייטינג סוויווע טנאָים זענען נעבעך, עס איז פאַרפּעסטיקונג און די פּראָדוקט איז גרינג צו טוישן קאָלירן. עס איז גרינג צו צעלייגנ ווען העאַטעד, און די כיידראַלאַסאַס פּראָדוקטן זענען Sb2O3 און CH3COOH. דער מאַטעריאַל וווינאָרט צייט איז לאַנג, ספּעציעל אין די לעצט פּאָליקאַנדענסיישאַן בינע, וואָס איז באטייטיק העכער ווי די Sb2O3 סיסטעם. די נוצן פון Sb 2 (EG) 3 ינקריסיז די קאַטאַליסט קאָס פון די מיטל (די פאַרגרעסערן אין פּרייַז קענען זיין אָפסעט בלויז אויב 25% פון ליבלינג איז געניצט פֿאַר זיך-ספּינינג פילאַמאַנץ). אין דערצו, די ב ווערט פון די פּראָדוקט כיו ינקריסיז אַ ביסל.