پالیسټر (PET) فایبر د مصنوعي فایبر ترټولو لوی ډول دی. د پالیسټر فایبر څخه جوړ شوي جامې آرام، کرکرا، د مینځلو لپاره اسانه او وچولو لپاره چټک دي. پالیسټر هم په پراخه کچه د بسته بندۍ ، صنعتي سوت او انجینري پلاستيک لپاره د خامو موادو په توګه کارول کیږي. د پایلې په توګه، پالیسټر په ټوله نړۍ کې په چټکۍ سره وده کړې، د 7٪ په اوسط کلنۍ کچه او د لوی تولید سره وده کوي.
د پولیسټر تولید د پروسې د لارې له مخې د ډیمیتیل terephthalate (DMT) لارې او terephthalic اسید (PTA) لارې ویشل کیدی شي او د عملیاتو په شرایطو کې په متقابل عمل او دوامداره پروسې ویشل کیدی شي. پرته له دې چې د تولید پروسې لاره غوره کړي، د پولی کانډینشن غبرګون د کتلست په توګه د فلزي مرکبونو کارولو ته اړتیا لري. د پولی کانډینشن عکس العمل د پالیسټر تولید پروسې کې یو مهم ګام دی ، او د پولی کانډینشن وخت د حاصلاتو ښه کولو لپاره خنډ دی. د کتلست سیسټم ښه والی د پالیسټر کیفیت ښه کولو او د پولی کانډینشن وخت لنډولو کې یو مهم فاکتور دی.
د ښاري ماینونو ټیک Limited یو مخکښ چینایي شرکت دی چې د R&D، تولید او د پالیسټر کتلست درجې انټيموني ټرای اکسایډ، انټيموني اسټیټ، او انټيموني ګلایکول عرضه کولو کې تخصص لري. موږ د دې محصولاتو په اړه ژوره څیړنه ترسره کړې — د ښاري ماینونو د R&D څانګه اوس پدې مقاله کې د انټيموني کتلستونو څیړنې او غوښتنلیک لنډیز کوي ترڅو زموږ پیرودونکو سره په نرمۍ سره پلي کولو کې مرسته وکړي ، د تولید پروسې اصلاح کړي ، او د پالیسټر فایبر محصولاتو پراخه سیالي چمتو کړي.
کورني او بهرني پوهان عموما پدې باور دي چې د پولیسټر پولی کنډینسیشن د زنځیر توسیع عکس العمل دی، او کتلیتیک میکانیزم د چیلیشن همغږي پورې اړه لري، کوم چې د کتلست فلزي اتوم ته اړتیا لري ترڅو د کاربونیل اکسیجن د الکترونونو د آرک جوړه سره همغږي کولو لپاره خالي مدار چمتو کړي ترڅو هدف ترلاسه کړي. catalysis د پولی کانډینشن لپاره، ځکه چې د هایدروکسایتیل ایسټر ګروپ کې د کاربونیل اکسیجن د الکترون بادل کثافت نسبتا ټیټ دی، د فلزي ایونونو الکترونیکیت د همغږۍ په وخت کې نسبتا لوړ دی، د همغږۍ او د زنځیر غزولو اسانتیا لپاره.
لاندې د پالیسټر کتلست په توګه کارول کیدی شي: Li, Na, K, Be, Mg, Ca, Sr, B, Al, Ga, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Ti, Nb, Cr, Mo, Mn, Fe , Co, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg او نور فلزي اکسایډونه، الکوليټس، کاربوکسیلټ، بوریټس، هیلایډز او امینز، یوریا، ګیانایډین، سلفر لرونکي عضوي مرکبات. په هرصورت، هغه کتلستونه چې اوس مهال په صنعتي تولید کې کارول کیږي او مطالعه کیږي په عمده توګه د Sb، Ge، او Ti لړۍ مرکبات دي. ډیرو څیړنو ښودلې ده چې: د Ge-based catalysts لږ اړخ عکس العملونه لري او د لوړ کیفیت PET تولیدوي، مګر د دوی فعالیت لوړ نه دی، او دوی لږ سرچینې لري او ګران دي. د Ti-based کتلستونه لوړ فعالیت او د ګړندي عکس العمل سرعت لري، مګر د دوی کتلایټیک اړخ عکس العمل خورا څرګند دی، په پایله کې د خراب حرارتي ثبات او د محصول ژیړ رنګ دی، او دوی عموما یوازې د PBT، PTT، PCT، د ترکیب لپاره کارول کیدی شي. وغيره. د Sb پر بنسټ کتلست نه یوازې ډیر فعال دي. د محصول کیفیت لوړ دی ځکه چې د Sb-based کتلست ډیر فعال دي، لږ اړخ غبرګون لري، او ارزانه دي. له همدې امله، دوی په پراخه توګه کارول شوي دي. د دوی په منځ کې، ترټولو عام کارول شوي Sb-based catalysts د انټيموني ټرای اکسایډ (Sb2O3)، انټيموني اسټیټ (Sb(CH3COO)3)، او نور دي.
د پالیسټر صنعت پراختیا تاریخ ته په کتلو سره، موږ موندلی شو چې په نړۍ کې د پالیسټر بوټو له 90٪ څخه ډیر د انټيموني مرکبات د کتلست په توګه کاروي. په 2000 کې، چین ډیری پالیسټر نباتات معرفي کړل، چې ټول یې د انټيموني مرکبات د کتلست په توګه کارولي، په عمده توګه Sb2O3 او Sb (CH3COO) 3. د چين د علمي څيړنو، پوهنتونونو او توليدي څانګو د ګډو کوښښونو له لارې دغه دوه کتلستونه اوس په بشپړ ډول په کور دننه توليد شوي دي.
له 1999 راهیسې، فرانسوي کیمیاوي شرکت Elf د انټيموني ګلایکول [Sb2 (OCH2CH2CO) 3] کتلست د دودیزو کتلستونو د پرمختللي محصول په توګه په لاره اچولی دی. تولید شوي پالیسټر چپس لوړ سپین او ښه سپن وړتیا لري ، کوم چې په چین کې د کورني کتلست څیړنیزو ادارو ، تصدیو او پالیسټر جوړونکو لخوا خورا پام ځانته اړولی.
I. د انټيموني ټرای اکسایډ څیړنه او کارول
متحده ایالات یو له لومړنیو هیوادونو څخه دی چې Sb2O3 تولید او پلي کوي. په 1961 کې، په متحده ایالاتو کې د Sb2O3 مصرف 4,943 ټنو ته ورسید. په 1970 لسیزه کې، په جاپان کې پنځو شرکتونو Sb2O3 تولید کړ چې په کال کې د 6,360 ټنو ټول تولید ظرفیت لري.
د چين د Sb2O3 د څېړنې او پرمختګ عمده واحدونه په عمده توګه د هونان ولايت او شانګهای په پخوانيو دولتي تصديو کې متمرکز دي. د ښاري ماینونو ټیک لمیټډ په حنان ولایت کې د مسلکي تولید لاین هم رامینځته کړی.
(زه). د انټيموني ټرای اکسایډ تولید لپاره میتود
د Sb2O3 تولید معمولا د انټيموني سلفایډ ایسک د خامو موادو په توګه کاروي. فلزي انټيموني لومړی چمتو کیږي، او بیا Sb2O3 د خامو موادو په توګه د فلزي انټيموني په کارولو سره تولید کیږي.
د فلزي انټيموني څخه د Sb2O3 تولید لپاره دوه اصلي میتودونه شتون لري: مستقیم اکسیډریشن او د نایتروجن تخریب.
1. د مستقیم اکسیډیشن طریقه
فلزي انټيموني د تودوخې لاندې د اکسيجن سره تعامل کوي چې Sb2O3 جوړوي. د غبرګون پروسه په لاندې ډول ده:
4Sb＋3O2＝＝2Sb2O3
2. امونولیسس
د انټيموني فلز د کلورین سره تعامل کوي ترڅو د انټيموني ټریکلورایډ ترکیب کړي، کوم چې بیا د بشپړ شوي Sb2O3 محصول ترلاسه کولو لپاره مینځل شوي، هایدرولیز شوي، امونولیز شوي، مینځل شوي او وچ شوي دي. د غبرګون اساسي مساوات دا دي:
2Sb＋3Cl2＝＝2SbCl3
SbCl3＋H2O＝＝SbOCl＋2HCl
4SbOCl＋H2O＝＝Sb2O3·2SbOCl＋2HCl
Sb2O3·2SbOCl＋OH＝＝2Sb2O3＋2NH4Cl＋H2O
(II). د انټيموني ټرای اکسایډ کارول
د انټيموني ټرای اکسایډ اصلي کارول د پولیمیریز لپاره د کتلست په توګه او د مصنوعي موادو لپاره د شعاع ضد کار دی.
په پالیسټر صنعت کې، Sb2O3 لومړی د کتلست په توګه کارول شوی و. Sb2O3 په عمده توګه د DMT لارې او د PTA لومړني لارې لپاره د پولی کنډینسیشن کتلست په توګه کارول کیږي او عموما د H3PO4 یا د هغې انزایمونو سره په ترکیب کې کارول کیږي.
(III). د انټيموني ټرای اکسایډ سره ستونزې
Sb2O3 په ethylene glycol کې ضعیف محلولیت لري، په 150°C کې یوازې د 4.04% محلولیت سره. له همدې امله، کله چې ایتیلین ګلایکول د کتلست چمتو کولو لپاره کارول کیږي، Sb2O3 ضعیف تحلیل لري، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره د پولیمرائزیشن سیسټم کې د ډیر کتلست لامل شي، د لوړ خټکي ټکي سایکلیک ټرایمرونه رامینځته کړي، او د سپن کولو لپاره ستونزې راولي. په ایتیلین ګلایکول کې د Sb2O3 محلولیت او خپریدو ته وده ورکولو لپاره ، دا په عمومي ډول د ډیر ایتیلین ګلایکول کارول یا د تحلیل تودوخې له 150 درجې څخه پورته پورته کولو لپاره غوره کیږي. په هرصورت، د 120 درجو څخه پورته، Sb2O3 او ethylene glycol کیدای شي د ایتیلین ګلایکول انټيموني باران تولید کړي کله چې دوی د اوږدې مودې لپاره یوځای عمل کوي، او Sb2O3 کیدای شي د پولی کانډینشن غبرګون کې فلزاتي انټيموني ته راټیټ شي، کوم چې کولی شي په پالیسټر چپس کې "فګ" رامینځته کړي او اغیز وکړي. د محصول کیفیت.
II. د انټيموني اسټیټ څیړنه او غوښتنلیک
د انټيموني اسټیټ د چمتو کولو طریقه
په لومړي سر کې، انټيموني اسټیټ د انټيموني ټرای اکسایډ سره د اسیټیک اسید سره د عکس العمل په واسطه چمتو شوی و، او اسټیک انهایډرایډ د ډیهایډریټ ایجنټ په توګه کارول کیده ترڅو د عکس العمل لخوا رامینځته شوي اوبه جذب کړي. د دې میتود لخوا ترلاسه شوي بشپړ شوي محصول کیفیت لوړ نه و ، او د انټيموني ټرای اکسایډ په اسیټیک اسید کې تحلیل لپاره له 30 ساعتونو څخه ډیر وخت نیسي. وروسته، د انټيموني اسټیټ د فلزي انټيموني، انټيموني ټریکلورایډ، یا انټيموني ټرای اکسایډ سره د اسیټیک انهایډرایډ سره د تعامل په واسطه چمتو شوی و، پرته له دې چې د ډیهایډریټ ایجنټ ته اړتیا وي.
1. د انټيموني ټریکلورایډ طریقه
په 1947 کې، H. Schmidt et al. په لويديځ آلمان کې Sb(CH3COO)3 د اسيتيک انهايدرايډ سره د SbCl3 عکس العمل په واسطه چمتو کړی. د غبرګون فورمول په لاندې ډول دی:
SbCl3+3(CH3CO)2O==Sb(CH3COO)3+3CH3COCl
2. د انټيموني فلزي طريقه
په 1954 کې، د پخواني شوروي اتحاد TAPaybea Sb (CH3COO) 3 د بینزین محلول کې د فلزي انټيموني او پیروکسیاسیتیل عکس العمل سره چمتو کړ. د غبرګون فورمول دا دی:
Sb＋(CH3COO)2==Sb(CH3COO)3
3. Antimony trioxide طريقه
په 1957 کې، د لویدیځ آلمان F. Nerdel د Sb2O3 څخه کار واخیست ترڅو د اکیټیک انهایډرایډ سره عکس العمل وکړي ترڅو Sb (CH3COO) 3 تولید کړي.
Sb2O3＋3 (CH3CO）2O＝＝2Sb＋CH3COO）3
د دې میتود نیمګړتیا دا ده چې کرسټالونه په لویو ټوټو کې راټولیږي او د ریکټور داخلي دیوال سره په کلکه ودریږي چې په پایله کې د محصول کیفیت او رنګ خرابیږي.
4. د انټيموني ټرای اکسایډ محلول طریقه
د پورته میتود نیمګړتیاو د لرې کولو لپاره، یو بې طرفه محلول معمولا د Sb2O3 او acetic anhydride د عکس العمل په جریان کې اضافه کیږي. د چمتو کولو ځانګړې طریقه په لاندې ډول ده:
(1) په 1968 کې، د امریکا د Mosun کیمیاوي شرکت R. Thoms د انټيموني اسټیټ چمتو کولو په اړه یو پیټینټ خپور کړ. پیټینټ xylene (o-, m-, p-xylene، یا د هغې مخلوط) د غیر جانبدار محلول په توګه کارولی ترڅو د انټيموني اسټیټ ښه کرسټال تولید کړي.
(2) په 1973 کې، چک جمهوریت د محلول په توګه د تولیون په کارولو سره د ښه انټيموني اسټیټ تولید لپاره یوه طریقه ایجاد کړه.
III. د درې انټيموني پر بنسټ کتلستونو پرتله کول
| Antimony Trioxide | Antimony Acetate | انټيموني ګالیکولیټ | |
| بنسټیز ملکیتونه | په عام ډول د انټيموني سپین په نوم پیژندل کیږي، مالیکولر فورمول Sb 2 O 3، مالیکولر وزن 291.51، سپین پوډر، د خټکي نقطه 656℃. د تیوریکي انټيموني مینځپانګه شاوخوا 83.53٪ ده. نسبي کثافت 5.20g/ml په متمرکز هایدروکلوریک اسید کې محلول، متمرکز سلفوریک اسید، متمرکز نایټریک اسید، ټارتریک اسید او الکالی محلول، په اوبو کې حل کیدونکی، الکول، د سلفوریک اسید ضعیف. | مالیکولر فورمول Sb(AC) 3، مالیکولر وزن 298.89، تیوریکي انټيموني مواد تقریبا 40.74٪، د خټکي نقطه 126-131℃، کثافت 1.22g/ml (25℃)، سپین یا غیر سپین پوډر، په اسانۍ سره په ایتیلین ګیلی کې محلول کیږي او xylene. | مالیکولر فورمول Sb 2 (EG) 3، مالیکولر وزن شاوخوا 423.68 دی، د خټکي نقطه ＞ 100℃ (دسمبر) ده، د تیوریکي انټيموني مینځپانګه شاوخوا 57.47٪ ده، بڼه یې سپینه کرسټال جامد، غیر زهرجن او بې خونده ده، د رطوبت جذبولو لپاره اسانه. دا په اسانۍ سره په ایتیلین ګلایکول کې حل کیږي. |
| د ترکیب میتود او ټیکنالوژي | په عمده ډول د سټیبنایټ میتود لخوا ترکیب شوی: 2Sb 2 S 3 +9O 2 → 2Sb 2 O 3 +6SO 2 ↑Sb 2 O 3 +3C→2Sb+3CO↑ 4Sb+O 2 →2Sb 2 O 3یادونه: سټیبنایټ / اوسپنه / چونه ډبره → تودوخه او غوړیدل → ټولګه | صنعت په عمده ډول د ترکیب لپاره Sb 2 O 3 - محلول میتود کاروي: Sb2O3 ＋ 3 (CH3CO) 2O→ 2Sb(AC) 3پروسس: د تودوخې ریفلوکس → ګرم فلټریشن → کریسټالیزیشن → ویکیوم وچولو → محصول یادونه: Sb(AC) 3 دی په اسانۍ سره هایډرولیز شوی، نو د غیر جانبدار محلول toluene یا xylene کارول باید انهایډروس وي، Sb 2 O 3 په لوند حالت کې نه وي، او د تولید تجهیزات باید وچ وي. | صنعت په عمده توګه د ترکیب کولو لپاره د Sb 2 O 3 میتود کاروي: Sb 2 O 3 +3EG → Sb 2 (EG) 3 +3H 2 OProcess: تغذیه (Sb 2 O 3 , additives او EG) → د تودوخې او فشار غبرګون → د سلیګ لرې کول ناپاکۍ او اوبه → رنګ کول → ګرم فلټریشن → یخ کول او کریسټالیزیشن → جلا کول او وچول → محصول یادونه: د تولید پروسه باید له اوبو څخه جلا شي ترڅو د هایدرولیسس مخه ونیسي. دا عکس العمل یو بیرته راګرځیدونکی عکس العمل دی ، او عموما عکس العمل د اضافي ایتیلین ګلایکول کارولو او د محصول اوبو لرې کولو سره وده کوي. |
| ګټه | قیمت نسبتا ارزانه دی، کارول یې اسانه دي، د منځني کتلیتیک فعالیت او لنډ پولی کنډینشن وخت لري. | Antimony acetate په ethylene glycol کې ښه محلولیت لري او په مساوي ډول په ethylene glycol کې توزیع کیږي، کوم چې کولی شي د انټيموني کارونې موثریت ته وده ورکړي؛ د انټيموني اسټیټ د لوړ کټالیټیک فعالیت ځانګړتیاوې لري، د کم تخریب غبرګون، د تودوخې ښه مقاومت او د پروسس ثبات؛ په ورته وخت کې، د انټيموني اسټیټ کارول د کتلست په توګه د شریک کتلست او ثبات کونکي اضافه کولو ته اړتیا نلري. د انټيموني اسټیټ کتلټیک سیسټم عکس العمل نسبتا معتدل دی، او د محصول کیفیت لوړ دی، په ځانګړې توګه رنګ، کوم چې د انټيموني ټرای اکسایډ (Sb 2 O 3) سیسټم څخه غوره دی. | کتلست په ایتیلین ګلایکول کې لوړ محلولیت لري؛ صفر والینټ انټيموني لیرې کیږي، او ناپاکۍ لکه د اوسپنې مالیکولونه، کلورایډونه او سلفیټونه چې د پولی کانډینشن اغیزه کوي ترټولو ټیټې نقطې ته راټیټ شوي، په تجهیزاتو کې د اسټیټ ایون مسح کولو ستونزه له منځه وړي؛ په Sb 2 (EG) 3 کې Sb 3+ نسبتا لوړ دی ، کوم چې کیدای شي دا وي چې د عکس العمل په تودوخې کې په ایتیلین ګلایکول کې محلولیت د Sb 2 O 3 څخه ډیر دی د Sb(AC) 3 سره پرتله کیږي ، د Sb 3+ مقدار چې کټالیټیک رول لوبوي ډیر دی. د پولیسټر محصول رنګ چې د Sb 2 (EG) 3 لخوا تولید شوی د Sb 2 O 3 څخه ډیر ښه دی د اصلي څخه لږ څه لوړ دی، محصول روښانه او سپین ښکاري؛ |
| نیمګړتیا | په ایتیلین ګلایکول کې محلول کم دی، یوازې 4.04٪ په 150 درجو کې. په عمل کې، ایتیلین ګلایکول ډیر دی یا د تحلیل تودوخه د 150 درجو څخه پورته پورته کیږي. په هرصورت، کله چې Sb 2 O 3 د 120 درجو څخه پورته د اوږدې مودې لپاره د ایتیلین ګلایکول سره تعامل کوي، د ایتیلین ګلایکول انټيموني باران واقع کیدی شي، او Sb 2 O 3 کیدای شي د پولی کنډینسیشن غبرګون کې فلزي زینې ته راټیټ شي، کوم چې کولی شي د "خړ فوګ" لامل شي. "په پالیسټر چپس کې او د محصول کیفیت اغیزه کوي. د پولیوالنټ انټيموني آکسایډونو پدیده د Sb 2 O 3 د چمتو کولو په وخت کې واقع کیږي، او د انټيموني پاکوالی اغیزمن کیږي. | د کتلست انټيموني مواد نسبتاً کم دي؛ د اسیتیک اسید ناپاکۍ د کوروډ تجهیزات معرفي کړي، چاپیریال ککړوي، او د فاضله اوبو درملنې لپاره مناسب ندي؛ د تولید پروسه پیچلې ده، د عملیاتي چاپیریال شرایط خراب دي، ککړتیا شتون لري، او محصول د رنګ بدلولو لپاره اسانه دی. د تودوخې په وخت کې تخریب کول اسانه دي، او د هایدرولیسس محصولات Sb2O3 او CH3COOH دي. د موادو د استوګنې موده اوږده ده، په ځانګړې توګه په وروستي پولی کنډینسیشن مرحله کې، کوم چې د Sb2O3 سیسټم څخه د پام وړ لوړ دی. | د Sb 2 (EG) 3 کارول د وسیلې کتلست لګښت ډیروي (د لګښت زیاتوالی یوازې هغه وخت له مینځه وړل کیدی شي چې د PET 25٪ د فلامینټونو پخپله سپن کولو لپاره کارول کیږي). برسېره پردې، د محصول رنګ بی ارزښت یو څه زیاتیږي. |