ເສັ້ນໃຍ Polyester (PET) ແມ່ນແນວພັນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງເສັ້ນໃຍສັງເຄາະ. ເຄື່ອງນຸ່ງທີ່ເຮັດດ້ວຍເສັ້ນໄຍ polyester ແມ່ນສະດວກສະບາຍ, ຄົມຊັດ, ຊັກງ່າຍ, ແລະແຫ້ງໄວ. Polyester ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບການຫຸ້ມຫໍ່, ເສັ້ນດ້າຍອຸດສາຫະກໍາ, ແລະພາດສະຕິກວິສະວະກໍາ. ດັ່ງນັ້ນ, polyester ໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາໃນທົ່ວໂລກ, ເພີ່ມຂຶ້ນໃນອັດຕາສະເລ່ຍຕໍ່ປີຂອງ 7% ແລະມີຜົນຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່.
ການຜະລິດໂພລີເອດເຕີສາມາດແບ່ງອອກເປັນເສັ້ນທາງ dimethyl terephthalate (DMT) ແລະເສັ້ນທາງອາຊິດ terephthalic (PTA) ໃນເງື່ອນໄຂຂອງເສັ້ນທາງຂະບວນການແລະສາມາດແບ່ງອອກເປັນຂະບວນການ intermittent ແລະຂະບວນການຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນແງ່ຂອງການດໍາເນີນງານ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງເສັ້ນທາງຂະບວນການຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບຮອງເອົາ, ປະຕິກິລິຍາ polycondensation ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການນໍາໃຊ້ທາດປະສົມໂລຫະເປັນ catalysts. ປະຕິກິລິຍາ polycondensation ແມ່ນຂັ້ນຕອນສໍາຄັນໃນຂະບວນການຜະລິດ polyester, ແລະເວລາ polycondensation ແມ່ນຄໍຂວດສໍາລັບການປັບປຸງຜົນຜະລິດ. ການປັບປຸງລະບົບ catalyst ເປັນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງ polyester ແລະຫຼຸດຜ່ອນເວລາ polycondensation.
UrbanMines Tech. ຈໍາກັດເປັນບໍລິສັດຊັ້ນນໍາຂອງຈີນທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນ R & D, ການຜະລິດແລະການສະຫນອງຂອງ polyester catalyst-grade antimony trioxide, antimony acetate, ແລະ antimony glycol. ພວກເຮົາໄດ້ດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາໃນຄວາມເລິກກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ - ພະແນກ R&D ຂອງ UrbanMines ປະຈຸບັນໄດ້ສະຫຼຸບການຄົ້ນຄວ້າແລະການນໍາໃຊ້ຕົວເລັ່ງລັດ antimony ໃນບົດຄວາມນີ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການນໍາໃຊ້, ປັບປຸງຂະບວນການຜະລິດ, ແລະສະຫນອງການແຂ່ງຂັນທີ່ສົມບູນແບບຂອງຜະລິດຕະພັນເສັ້ນໄຍ polyester.
ນັກວິຊາການພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດໂດຍທົ່ວໄປເຊື່ອວ່າ polycondensation polyester ເປັນຕິກິຣິຍາຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້, ແລະກົນໄກການ catalytic ເປັນຂອງການປະສານງານ chelation, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ປະລໍາມະນູໂລຫະ catalyst ສະຫນອງວົງໂຄຈອນເປົ່າເພື່ອປະສານງານກັບຄູ່ arc ຂອງເອເລັກໂຕຣນິກຂອງ carbonyl ອົກຊີເຈນທີ່ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງ. catalysis. ສໍາລັບ polycondensation, ນັບຕັ້ງແຕ່ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຟັງເອເລັກໂຕຣນິກຂອງ carbonyl ອົກຊີເຈນຢູ່ໃນກຸ່ມ hydroxyethyl ester ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕ່ໍາ, electronegativity ຂອງ ions ໂລຫະແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງໃນລະຫວ່າງການປະສານງານ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການປະສານງານແລະການຂະຫຍາຍລະບົບຕ່ອງໂສ້.
ຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນ catalysts polyester: Li, Na, K, Be, Mg, Ca, Sr, B, Al, Ga, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Ti, Nb, Cr, Mo, Mn, Fe , Co, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg ແລະທາດປະສົມໂລຫະອື່ນໆ, ເຫຼົ້າ, carboxylates, borates, halides ແລະ amines, ureas, guanidine, ທາດປະສົມອິນຊີທີ່ມີຊູນຟູຣິກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, catalysts ທີ່ໃຊ້ໃນປັດຈຸບັນແລະການສຶກສາໃນການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາແມ່ນ Sb, Ge, ແລະ Ti ທາດປະສົມຕົ້ນຕໍ. ການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ: ທາດເລັ່ງລັດ Ge-based ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍແລະຜະລິດ PET ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ແຕ່ກິດຈະກໍາຂອງພວກມັນບໍ່ສູງ, ແລະພວກມັນມີຊັບພະຍາກອນຫນ້ອຍແລະມີລາຄາແພງ; catalysts ທີ່ອີງໃສ່ Ti ມີກິດຈະກໍາສູງແລະຄວາມໄວຕິກິຣິຍາໄວ, ແຕ່ປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງ catalytic ຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນຈະແຈ້ງກວ່າ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນທີ່ບໍ່ດີແລະສີເຫຼືອງຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການສັງເຄາະ PBT, PTT, PCT, ແລະອື່ນໆ; sb-based catalysts ບໍ່ພຽງແຕ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍ. ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນສູງຍ້ອນວ່າຕົວເລັ່ງ Sb ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍ, ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍ, ແລະລາຄາຖືກກວ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ທາດເລັ່ງລັດ Sb ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ antimony trioxide (Sb2O3), antimony acetate (Sb(CH3COO)3), ແລະອື່ນໆ.
ຊອກຫາຢູ່ໃນປະຫວັດສາດການພັດທະນາຂອງອຸດສາຫະກໍາ polyester, ພວກເຮົາສາມາດພົບເຫັນວ່າຫຼາຍກ່ວາ 90% ຂອງພືດ polyester ໃນໂລກໃຊ້ທາດປະສົມ antimony ເປັນ catalyst. ຮອດປີ 2000, ຈີນໄດ້ນຳໃຊ້ໂຮງງານຜະລິດໂພລີເອສເຕີຈຳນວນໜຶ່ງ, ເຊິ່ງທັງໝົດໄດ້ນຳໃຊ້ທາດປະສົມແອນມອນເປັນຕົວເລັ່ງລັດ, ຕົ້ນຕໍແມ່ນ Sb2O3 ແລະ Sb(CH3COO)3. ຜ່ານຄວາມພະຍາຍາມຮ່ວມຂອງການຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ, ວິທະຍາໄລ, ແລະພະແນກການຜະລິດຂອງຈີນ, ທັງສອງ catalyst ໄດ້ຜະລິດພາຍໃນປະເທດຢ່າງເຕັມທີ່.
ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1999, ບໍລິສັດເຄມີຂອງຝຣັ່ງ Elf ໄດ້ເປີດຕົວທາດເລັ່ງລັດ antimony glycol [Sb2 (OCH2CH2CO) 3] ເປັນຜະລິດຕະພັນຍົກລະດັບຂອງ catalysts ແບບດັ້ງເດີມ. ຊິບ polyester ທີ່ຜະລິດມີສີຂາວສູງແລະ spinnability ດີ, ເຊິ່ງໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາ catalyst ພາຍໃນປະເທດ, ວິສາຫະກິດ, ແລະຜູ້ຜະລິດ polyester ໃນປະເທດຈີນ.
I. ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະການນຳໃຊ້ antimony trioxide
ສະຫະລັດແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາປະເທດທໍາອິດທີ່ຜະລິດແລະນໍາໃຊ້ Sb2O3. ໃນປີ 1961, ການບໍລິໂພກຂອງ Sb2O3 ໃນສະຫະລັດໄດ້ບັນລຸເຖິງ 4,943 ໂຕນ. ໃນຊຸມປີ 1970, ຫ້າບໍລິສັດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນຜະລິດ Sb2O3 ດ້ວຍກໍາລັງການຜະລິດທັງຫມົດ 6,360 ໂຕນຕໍ່ປີ.
ໜ່ວຍຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ Sb2O3 ຕົ້ນຕໍຂອງຈີນ ແມ່ນສຸມໃສ່ບັນດາວິສາຫະກິດຂອງລັດໃນອະດີດຢູ່ແຂວງຫູໜານ ແລະ ຊຽງໄຮ. UrbanMines Tech. ຈໍາກັດຍັງໄດ້ສ້າງຕັ້ງສາຍການຜະລິດແບບມືອາຊີບໃນແຂວງ Hunan.
(ຂ້າພະເຈົ້າ). ວິທີການຜະລິດ antimony trioxide
ການຜະລິດ Sb2O3 ປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ແຮ່ antimony sulfide ເປັນວັດຖຸດິບ. Antimony ໂລຫະໄດ້ຖືກກະກຽມທໍາອິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ Sb2O3 ແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ໂລຫະປະສົມໂລຫະເປັນວັດຖຸດິບ.
ມີສອງວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການຜະລິດ Sb2O3 ຈາກໂລຫະປະສົມໂລຫະ: ການຜຸພັງໂດຍກົງແລະການທໍາລາຍໄນໂຕຣເຈນ.
1. ວິທີການ oxidation ໂດຍກົງ
antimony ໂລຫະ reacts ກັບອົກຊີເຈນພາຍໃຕ້ຄວາມຮ້ອນເພື່ອປະກອບເປັນ Sb2O3. ຂະບວນການປະຕິກິລິຍາມີດັ່ງນີ້:
4Sb＋3O2＝＝2Sb2O3
2. Ammonolysis
ໂລຫະ Antimony reacts ກັບ chlorine ເພື່ອສັງເຄາະ antimony trichloride, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ກັ່ນ, hydrolyzed, ammonolyzed, ລ້າງ, ແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ Sb2O3. ສົມຜົນປະຕິກິລິຍາພື້ນຖານແມ່ນ:
2Sb＋3Cl2＝＝2SbCl3
SbCl3＋H2O＝＝SbOCl＋2HCl
4SbOCl＋H2O＝＝Sb2O3·2SbOCl＋2HCl
Sb2O3·2SbOCl＋OH＝＝2Sb2O3＋2NH4Cl＋H2O
(II). ການນໍາໃຊ້ antimony trioxide
ການນໍາໃຊ້ຫຼັກຂອງ antimony trioxide ເປັນຕົວກະຕຸ້ນສໍາລັບໂພລີເມີເຣສແລະສານຕ້ານການໄຟໄຫມ້ສໍາລັບວັດສະດຸສັງເຄາະ.
ໃນອຸດສາຫະກໍາໂພລີເອສເຕີ, Sb2O3 ທໍາອິດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ catalyst. Sb2O3 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວເລັ່ງ polycondensation ສໍາລັບເສັ້ນທາງ DMT ແລະເສັ້ນທາງ PTA ຕົ້ນແລະຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປໃນການປະສົມປະສານກັບ H3PO4 ຫຼື enzymes ຂອງມັນ.
(III). ບັນຫາກັບ antimony trioxide
Sb2O3 ມີການລະລາຍທີ່ບໍ່ດີໃນເອທີລີນ glycol, ມີການລະລາຍພຽງແຕ່ 4.04% ຢູ່ທີ່ 150 ° C. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອ ethylene glycol ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກະກຽມ catalyst, Sb2O3 ມີການກະຈາຍທີ່ບໍ່ດີ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ catalyst ຫຼາຍເກີນໄປໃນລະບົບ polymerization ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ສ້າງ trimers cyclic ຈຸດ melting ສູງ, ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການ spinning. ເພື່ອປັບປຸງການລະລາຍແລະການກະຈາຍຂອງ Sb2O3 ໃນ ethylene glycol, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ມັນໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາເພື່ອນໍາໃຊ້ ethylene glycol ຫຼາຍເກີນໄປຫຼືເພີ່ມອຸນຫະພູມການລະລາຍໃຫ້ສູງກວ່າ 150 ° C. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສູງກວ່າ 120 ° C, Sb2O3 ແລະ ethylene glycol ອາດຈະຜະລິດ ethylene glycol antimony precipitation ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາປະຕິບັດຮ່ວມກັນເປັນເວລາດົນນານ, ແລະ Sb2O3 ອາດຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນໂລຫະປະສົມໂລຫະໃນປະຕິກິລິຍາ polycondensation, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ "ຫມອກ" ໃນແຜ່ນໂພລີເອດເຕີແລະຜົນກະທົບຕໍ່. ຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ.
II. ການຄົ້ນຄວ້າແລະການນໍາໃຊ້ antimony acetate
ວິທີການກະກຽມຂອງ antimony acetate
ໃນຕອນທໍາອິດ, antimony acetate ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍ reacting antimony trioxide ກັບອາຊິດ acetic, ແລະ acetic anhydride ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນ dehydrating ເພື່ອດູດຊຶມນ້ໍາທີ່ເກີດຈາກການຕິກິຣິຍາ. ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການນີ້ແມ່ນບໍ່ສູງ, ແລະມັນໃຊ້ເວລາຫຼາຍກ່ວາ 30 ຊົ່ວໂມງສໍາລັບ antimony trioxide ເພື່ອລະລາຍໃນອາຊິດອາຊິດ. ຕໍ່ມາ, antimony acetate ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການປະຕິກິລິຍາໂລຫະ antimony, antimony trichloride, ຫຼື antimony trioxide ກັບ acetic anhydride, ໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຕົວແທນ dehydrating.
1. ວິທີການ Antimony trichloride
ໃນປີ 1947, H. Schmidt et al. ໃນເຢຍລະມັນຕາເວັນຕົກກະກຽມ Sb(CH3COO)3 ໂດຍການປະຕິກິລິຍາ SbCl3 ກັບ acetic anhydride. ສູດຕິກິຣິຍາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
SbCl3+3(CH3CO)2O==Sb(CH3COO)3+3CH3COCl
2. ວິທີການໂລຫະ Antimony
ໃນປີ 1954, TAPaybea ຂອງອະດີດສະຫະພາບໂຊວຽດໄດ້ກະກຽມ Sb (CH3COO)3 ໂດຍການປະຕິກິລິຍາໂລຫະປະສົມໂລຫະປະສົມແລະ peroxyacetyl ໃນການແກ້ໄຂ benzene. ສູດຕິກິຣິຍາແມ່ນ:
Sb＋(CH3COO)2==Sb(CH3COO)3
3. ວິທີການ Antimony trioxide
ໃນປີ 1957, F. Nerdel ຂອງເຢຍລະມັນຕາເວັນຕົກໄດ້ໃຊ້ Sb2O3 ເພື່ອປະຕິກິລິຍາກັບ acetic anhydride ເພື່ອຜະລິດ Sb(CH3COO)3.
Sb2O3＋3(CH3CO)2O＝＝2Sb(CH3COO)3
ຂໍ້ເສຍຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນວ່າໄປເຊຍກັນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະລວບລວມເປັນຕ່ອນໃຫຍ່ແລະຕິດແຫນ້ນກັບກໍາແພງພາຍໃນຂອງເຕົາປະຕິກອນ, ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະສີທີ່ບໍ່ດີ.
4. ວິທີການລະລາຍ Antimony trioxide
ເພື່ອເອົາຊະນະຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງວິທີການຂ້າງເທິງ, ສານລະລາຍທີ່ເປັນກາງມັກຈະຖືກເພີ່ມໃນລະຫວ່າງການປະຕິກິລິຍາຂອງ Sb2O3 ແລະ acetic anhydride. ວິທີການກະກຽມສະເພາະແມ່ນມີດັ່ງນີ້:
(1) ໃນປີ 1968, R. Thoms ຂອງບໍລິສັດ Mosun Chemical ອາເມລິກາໄດ້ເຜີຍແຜ່ສິດທິບັດກ່ຽວກັບການກະກຽມຂອງ antimony acetate. ສິດທິບັດໄດ້ໃຊ້ xylene (o-, m-, p-xylene, ຫຼືປະສົມຂອງມັນ) ເປັນສານລະລາຍທີ່ເປັນກາງເພື່ອຜະລິດໄປເຊຍກັນອັນດີງາມຂອງ antimony acetate.
(2) ໃນປີ 1973, ສາທາລະນະລັດເຊັກໄດ້ປະດິດວິທີການຜະລິດ antimony acetate ລະອຽດໂດຍໃຊ້ toluene ເປັນສານລະລາຍ.
III. ການປຽບທຽບສາມທາດເລັ່ງລັດທີ່ໃຊ້ antimony
| Antimony Trioxide | Antimony Acetate | Antimony Glycolate | |
| ຄຸນສົມບັດພື້ນຖານ | ທີ່ຮູ້ຈັກທົ່ວໄປເປັນ antimony ສີຂາວ, ສູດໂມເລກຸນ Sb 2 O 3, ນ້ໍາໂມເລກຸນ 291.51, ຝຸ່ນສີຂາວ, ຈຸດ melting 656 ℃. ເນື້ອໃນ antimony ທາງທິດສະດີແມ່ນປະມານ 83,53 %. ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພີ່ນ້ອງ 5.20g / ml. ລະລາຍໃນອາຊິດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ, ອາຊິດ nitric ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ອາຊິດ tartaric ແລະການແກ້ໄຂ alkali, insoluble ໃນນ້ໍາ, ເຫຼົ້າ, dilute ອາຊິດຊູນຟູຣິກ. | ສູດໂມເລກຸນ Sb(AC) 3 , ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 298.89 , ເນື້ອໃນທາດຕ້ານໂມນີທາງທິດສະດີປະມານ 40.74 %, ຈຸດລະລາຍ 126-131 ℃, ຄວາມຫນາແຫນ້ນ 1.22g/ml (25℃), ຝຸ່ນສີຂາວຫຼືນອກສີຂາວ, ລະລາຍໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໃນ ethylene glycol, toluene ແລະ xylene. | ສູດໂມເລກຸນ Sb 2 (EG) 3, ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນແມ່ນປະມານ 423.68, ຈຸດລະລາຍແມ່ນ ＞ 100 ℃ (ທັນວາ), ເນື້ອໃນ antimony ທາງທິດສະດີແມ່ນປະມານ 57,47%, ຮູບລັກສະນະເປັນ crystalline ສີຂາວແຂງ, ບໍ່ເປັນພິດແລະມີລົດຊາດ, ງ່າຍທີ່ຈະດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມ. ມັນລະລາຍໄດ້ງ່າຍໃນເອທີລີນ glycol. |
| ວິທີການສັງເຄາະແລະເຕັກໂນໂລຢີ | ສັງເຄາະຕົ້ນຕໍໂດຍວິທີ stibnite: 2Sb 2 S 3 +9O 2 →2Sb 2 O 3 +6SO 2 ↑Sb 2 O 3 +3C→2Sb+3CO↑ 4Sb+O 2 →2Sb 2 O 3 ໝາຍເຫດ: Stibnite / Iron Ore / Lime ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ ແລະ ການຟອກ → ການເກັບມ້ຽນ | ອຸດສາຫະກໍາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ວິທີການ Sb 2 O 3 -solvent ສໍາລັບການສັງເຄາະ: Sb2O3 ＋ 3 (CH3CO) 2O→ 2Sb(AC) 3Process: reflux ຄວາມຮ້ອນ → ການກັ່ນຕອງຮ້ອນ → crystallization → vacuum drying → productNote: Sb(AC) 3 ແມ່ນ hydrolyzed ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ດັ່ງນັ້ນ toluene ຕົວລະລາຍທີ່ເປັນກາງຫຼື xylene ທີ່ໃຊ້ຈະຕ້ອງບໍ່ມີນ້ໍາ, Sb 2 O 3 ບໍ່ສາມາດຢູ່ໃນສະພາບທີ່ຊຸ່ມ, ແລະອຸປະກອນການຜະລິດຍັງຕ້ອງແຫ້ງ. | ອຸດສາຫະກໍາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ວິທີການ Sb 2 O 3 ເພື່ອສັງເຄາະ: Sb 2 O 3 +3EG → Sb 2 (EG) 3 +3H 2 OProcess: ການໃຫ້ອາຫານ (Sb 2 O 3 , additives ແລະ EG) →ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະປະຕິກິລິຍາຄວາມກົດດັນ → ເອົາ slag , impurities ແລະນ້ໍາ → decolorization → ການກັ່ນຕອງຮ້ອນ → ຄວາມເຢັນແລະການໄປເຊຍກັນ → ການແຍກແລະການແຫ້ງແລ້ງ → productNote: ຂະບວນການຜະລິດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ແຍກອອກຈາກນ້ໍາເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ hydrolysis. ປະຕິກິລິຍານີ້ແມ່ນປະຕິກິລິຢາທີ່ປີ້ນກັບກັນ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວປະຕິກິລິຢາຖືກສົ່ງເສີມໂດຍໃຊ້ ethylene glycol ເກີນແລະເອົານ້ໍາຜະລິດຕະພັນອອກ. |
| ຂໍ້ໄດ້ປຽບ | ລາຄາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງລາຄາຖືກ, ມັນງ່າຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ມີກິດຈະກໍາ catalytic ປານກາງແລະເວລາ polycondensation ສັ້ນ. | Antimony acetate ມີການລະລາຍທີ່ດີໃນ ethylene glycol ແລະຖືກກະແຈກກະຈາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນ ethylene glycol, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບການນໍາໃຊ້ຂອງ antimony; Antimony acetate ມີລັກສະນະຂອງກິດຈະກໍາ catalytic ສູງ, ປະຕິກິລິຍາການເຊື່ອມໂຊມຫນ້ອຍ, ການຕໍ່ຕ້ານຄວາມຮ້ອນທີ່ດີແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການປຸງແຕ່ງ; ໃນເວລາດຽວກັນ, ການນໍາໃຊ້ antimony acetate ເປັນ catalyst ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມຂອງ co-catalyst ແລະ stabilizer. ປະຕິກິລິຍາຂອງລະບົບ catalytic antimony acetate ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງອ່ອນ, ແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນສູງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສີ, ດີກວ່າຂອງລະບົບ antimony trioxide (Sb 2 O 3). | catalyst ມີການລະລາຍສູງໃນ ethylene glycol; zero-valent antimony ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກ, ແລະ impurities ເຊັ່ນ: ໂມເລກຸນທາດເຫຼັກ, chlorides ແລະ sulfates ທີ່ມີຜົນກະທົບ polycondensation ຖືກຫຼຸດລົງເປັນຈຸດຕ່ໍາສຸດ, ການກໍາຈັດບັນຫາຂອງ acetate ion corrosion ໃນອຸປະກອນ; Sb 3+ ໃນ Sb 2 (EG) 3 ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ. , ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າການລະລາຍຂອງມັນຢູ່ໃນເອທີລີນ glycol ໃນອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ Sb 2 O 3 ເມື່ອປຽບທຽບກັບ Sb(AC) 3, ປະລິມານຂອງ Sb 3+ ທີ່ມີບົດບາດ catalytic ແມ່ນຫຼາຍກວ່າ. ສີຂອງຜະລິດຕະພັນ polyester ທີ່ຜະລິດໂດຍ Sb 2 (EG) 3 ແມ່ນດີກວ່າຂອງ Sb 2 O 3 ເລັກນ້ອຍສູງກວ່າຕົ້ນສະບັບ, ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເບິ່ງສົດໃສແລະສີຂາວ; |
| ຂໍ້ເສຍ | ການລະລາຍໃນ ethylene glycol ແມ່ນບໍ່ດີ, ພຽງແຕ່ 4.04% ຢູ່ທີ່ 150 ° C. ໃນທາງປະຕິບັດ, ethylene glycol ແມ່ນຫຼາຍເກີນໄປຫຼືອຸນຫະພູມການລະລາຍແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນສູງກວ່າ 150 ° C. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອ Sb 2 O 3 ປະຕິກິລິຍາກັບ ethylene glycol ເປັນເວລາດົນນານຢູ່ທີ່ສູງກວ່າ 120 ° C, ຝົນ ethylene glycol antimony ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ແລະ Sb 2 O 3 ອາດຈະຫຼຸດລົງເປັນ ladder ໂລຫະໃນປະຕິກິລິຍາ polycondensation, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ "ຫມອກສີຂີ້ເຖົ່າ. "ໃນຊິບ polyester ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ປະກົດການຂອງ oxides antimony polyvalent ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການກະກຽມ Sb 2 O 3 , ແລະຄວາມບໍລິສຸດທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງ antimony ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. | ເນື້ອໃນ antimony ຂອງ catalyst ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕ່ໍາ; ການ impurities ອາຊິດ acetic ນໍາສະເຫນີອຸປະກອນ corrode, ມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະບໍ່ເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການປິ່ນປົວນ້ໍາເສຍ; ຂະບວນການຜະລິດແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນ, ສະພາບແວດລ້ອມການດໍາເນີນງານແມ່ນບໍ່ດີ, ມີມົນລະພິດ, ແລະຜະລິດຕະພັນແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະປ່ຽນສີ. ມັນງ່າຍທີ່ຈະຍ່ອຍສະຫຼາຍເມື່ອໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນ, ແລະຜະລິດຕະພັນ hydrolysis ແມ່ນ Sb2O3 ແລະ CH3COOH . ເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງວັດສະດຸແມ່ນຍາວ, ໂດຍສະເພາະໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງ polycondensation, ເຊິ່ງສູງກວ່າລະບົບ Sb2O3 ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. | ການນໍາໃຊ້ Sb 2 (EG) 3 ເພີ່ມຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ catalyst ຂອງອຸປະກອນ (ການເພີ່ມຂຶ້ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສາມາດໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຖ້າຫາກວ່າ 25% ຂອງ PET ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ spinning ຕົນເອງຂອງ filaments). ນອກຈາກນັ້ນ, ມູນຄ່າ b ຂອງ hue ຜະລິດຕະພັນເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ. |